.jpg)
HÄR EN BILD FRÅN VÅR GRANNGÅRD!
Träffade idag en läkare på onkologen som tog ställning till mitt röntgensvar. RÖNTGEN visade några mm större område vid tumörerna än tidigare. Det är tydligen vanligt att strålningseffekten visar sig på detta sätt på röntgen i denna fas. Så jag väljer att se det som läkarna gör, att det är strålningseffekten! Det är om 2 mån de kan säga något mer definitivt.
Läkaren tycker att jag är i skick att fortsätta denna behandlingsplan som nu innebär att jag ska äta cellgifter 5 dagar i månaden under ett halvår. Jag kommer under nästa vecka att åka till dagvården på Akademiska för att få mina cellgifter för 5 dagar. Jag ska även ta en del rutinprover där, för de övriga medicinerna som jag nu ätit i 4 månader. En del biverkningar är ju uppenbara men en del är ju svårt att se el känna.
Kortisonet måste vara ett universalmedel men det tar på kroppen under lång tids behandling. Läkarna vill trappa ner det och jag med men ännu har det inte gått.
Kramperna jag haft både under måndagen och igår beror troligtvis också på strålningen. Hjärnan är tydligen som mest sårbar/känslig denna tid efter strålningen.
Nu blir det att sätta upp nya mål för det kommande 6 månaderna. Den tiden förstår jag kommer bli kämpig, då denna dos är högre (så hög att du endast får ha den doserad för 5 dagar i hemmet).
När min käraste och jag gick i Uppsala idag kände jag att så här pigg var jag inte sist jag gick här (det var under strålningen och cellgifterna, det tog nog mer på kraften än vad jag tillät mig att känna).
Min största uppgift är NU ATT LEVA I NUET! Att inte alltid vänta på nästa röntgen. För det är så livet kommer att se ut även då behandlingarna är över.